Conţinut
Coautorul acestui articol este Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec este un medic pediatru autorizat de Consiliul Ordinului Wisconsin. A primit doctoratul de la Școala de Medicină din Wisconsin în 1995.Există 19 referințe citate în acest articol, acestea se află în partea de jos a paginii.
Sindromul Prader-Labhart-Willi-Fanconi sau pur și simplu sindromul Prader-Willi (PWS) este o afecțiune genetică rară care poate fi diagnosticată în stadiile incipiente ale vieții unui copil. Afectează dezvoltarea multor părți ale corpului, provoacă probleme de comportament și duce adesea la obezitate. SPW este identificat prin analiza semnelor clinice și testelor genetice. Aflați dacă copilul dvs. suferă, astfel încât să poată primi îngrijirile de care are nevoie.
etape
Partea 1 din 3:
Identificați principalele simptome
- 3 Depune-o la testele genetice. Dacă medicul pediatru crede că nu este SPW, el va efectua un test de sânge care îi va permite să confirme diagnosticul. Mai exact, testul genetic va consta în căutarea anomaliilor pe cromozomul 15. Dacă există deja alte cazuri de sindrom în familia dvs., puteți solicita și un test prenatal.
- Lexamen vă va anunța, de asemenea, dacă riscați să aveți alți copii cu aceeași problemă.
avertismente
Preluat de la „https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"