Cum se efectuează analize biomedicale ale mutației genelor MTHFR

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Creației: 1 Aprilie 2021
Data Actualizării: 5 Mai 2024
Anonim
Mutațiile MTHFR - Care sunt SIMPTOMELE și la ce BOLI predispun?
Video: Mutațiile MTHFR - Care sunt SIMPTOMELE și la ce BOLI predispun?

Conţinut

este un wiki, ceea ce înseamnă că multe articole sunt scrise de mai mulți autori. Pentru a crea acest articol, autorii voluntari au participat la editare și perfecționare.

Există 6 referințe citate în acest articol, acestea se află în partea de jos a paginii.

Numită MTHFR, enzima 5,10-metilenetetrahidrofolat reductază joacă un rol important în mai multe funcții ale organismului. Lipsa acestei enzime esențiale poate dăuna sănătății, precum și probleme minore de sănătate, precum și blocaje grave ale funcționării corespunzătoare a organismului. Un test pentru a detecta deficiențele MTHFR înseamnă că veți căuta mutații în gena responsabilă cu producerea enzimei MTHFR. Această analiză genetică trebuie făcută într-un laborator de cercetare, dar puteți detecta singuri semnele și simptomele. În acest sens, hai să ne îmbrăcăm bluza!


etape

Partea 1 din 4:
Totul despre MTHFR



  1. 4 Rețineți că nu există leac. Anomaliile MTHFR sunt doar genetice, astfel încât niciun medicament, operație sau tratament nu vă poate vindeca.
    • Cu toate acestea, după ce ați rezolvat problema dvs., puteți lua măsuri pentru a combate și a reduce riscul de complicații suplimentare din partea MTHFR.
    reclamă
Preluat de la „https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"